單項(xiàng)選擇題日本藥局方（簡(jiǎn)稱(chēng)JP）分為兩部。第一部收載（）

A.生藥通則
B.索引
C.原子量表
D.制劑總則
E.附錄


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1.單項(xiàng)選擇題英國(guó)藥典（）

A.Ch.P.（2000）
B.BP（2000）
C.USP（25）
D.JP（14）
E.Ph.Eur.

2.單項(xiàng)選擇題以下表述不正確的是（）

A.稱(chēng)取"0.1g"，系指稱(chēng)取重量可為0.06～0.14g
B.稱(chēng)取"2g"，系指稱(chēng)取重量可為1.5～2.5g
C.稱(chēng)取"2.0g"，系指稱(chēng)取重量可為1.95～2.05g
D.稱(chēng)取"2.00g"，系指稱(chēng)取重量為1.995～2.005g
E.稱(chēng)取"2.00g"，系指稱(chēng)取重量為1.996～2.004g

3.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典的凡例分類(lèi)項(xiàng)目，下列說(shuō)法正確的是（）

A.名稱(chēng)及編排
B.檢驗(yàn)方法和限度
C.精確度、指示劑
D.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
E.以上都不是

4.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不包括（）

A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測(cè)定
E.包裝

5.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)工作的基本程序不包括（）

A.文獻(xiàn)檢索
B.取樣
C.檢驗(yàn)
D.記錄
E.報(bào)告

6.單項(xiàng)選擇題生物樣品定量分析方法的驗(yàn)證中，對(duì)定量下限（LLOQ）的要求是（）

A.至少能滿(mǎn)足測(cè)定2～4個(gè)半衰期時(shí)樣品中的藥物濃度
B.C的1/5～1/10時(shí)的藥物濃度
C.準(zhǔn)確度在真實(shí)濃度的80%～100%范圍內(nèi)
D.RSD應(yīng)小于15%
E.至少由5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試結(jié)果證明

7.單項(xiàng)選擇題藥品分析方法中的"范圍"描述準(zhǔn)確的是（）

A.精密度
B.準(zhǔn)確度和線(xiàn)性
C.精密度、準(zhǔn)確度和線(xiàn)性、測(cè)試方法適用的高低限濃度
D.耐用性
E.專(zhuān)屬性

8.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)證雜質(zhì)限量檢查方法需考察的指標(biāo)有（）

A.準(zhǔn)確度、定量限
B.專(zhuān)屬性、檢測(cè)限
C.專(zhuān)屬性、定量限
D.定量限、線(xiàn)性
E.線(xiàn)性

9.單項(xiàng)選擇題藥檢報(bào)告中不包括的有（）

A.送檢人簽名
B.檢驗(yàn)人簽名
C.復(fù)核人簽名
D.部門(mén)負(fù)責(zé)人簽名
E.檢驗(yàn)日期

10.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥物分析在醫(yī)院中的應(yīng)用，下列不正確的是（）

A.藥物濫用監(jiān)測(cè)
B.治療藥物監(jiān)測(cè)
C.臨床毒性分析與臨床疾病診斷
D.新藥的藥物動(dòng)力學(xué)與生物藥劑學(xué)研究
E.以上都不是