A.形成鉛砷齊
B.消除藥物中所含少量硫化物的干擾
C.吸收砷化氫氣體
D.防止銻化氫(SbH)氣體生成
E.純化砷化氫氣體
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A.呈色反應(yīng)
B.沉淀或生成氣體反應(yīng)
C.利用藥物與雜質(zhì)物理或化學(xué)性質(zhì)的差異
D.利用藥物與雜質(zhì)旋光性的差異
E.利用藥物與雜質(zhì)色譜行為的差異
A.純化水
B.注射用水
C.蒸餾水
D.離子交換水
E.新煮沸并放冷至室溫的水
A.0.1%~0.2%
B.0.01%~0.1%
C.0.001%~0.01%
D.0.02%~0.2%
E.0.002%~0.02%
A.0.11
B.0.16~0.18
C.0.18~0.20
D.0.20~0.25
E.0.12~0.15
A.1.00%硫酸肼溶液與10%的烏洛托品溶液等體積混合
B.取A項(xiàng)下溶液15.0ml加水稀釋至1000ml
C.取B項(xiàng)下溶液加水稀釋10倍
D.1.00%硫酸肼溶液
E.10%烏洛托品溶液
A.藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度或未超過(guò)0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
B.藥物溶液的吸收度不得超過(guò)0.03
C.藥物溶液的澄清度未超過(guò)1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
D.目視檢查未見(jiàn)渾濁
E.在550nm測(cè)得吸收度應(yīng)為0.12~0.15
A.提高檢查靈敏度
B.提高檢查的準(zhǔn)確度
C.消除難溶物的干擾
D.濾除所含有色物質(zhì)
E.降低檢查的難度
A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色
B.用儀器方法消除干擾
C.改用其他方法
D.采用外國(guó)藥典方法消除干擾
E.在溶液以外消除顏色干擾的方法
A.采用內(nèi)消法
B.在對(duì)照溶液管中未加硫代乙酰胺試液前,先滴加稀焦糖溶液或其他無(wú)干擾的有色溶液,調(diào)至和供試品溶液一致
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
A.溶劑改用有機(jī)溶劑
B.調(diào)節(jié)溶液的酸堿度
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
最新試題
測(cè)定值和方法的符合程度()
含量測(cè)定()
藥物中砷鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的砷量()
銀量法(苯巴比妥測(cè)定)所用的指示劑是()
藥物中無(wú)效或低效晶型的檢查()
碘量法所用的指示劑是()
系統(tǒng)誤差()
藥用氫氧化鈉含量測(cè)定法()
維生素B1的鑒別試驗(yàn)()
用非水滴定法測(cè)定生物堿的含量()