A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81
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A.由某種確定原因引起,一般有固定的方向和大小,重復(fù)測(cè)定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)的誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等的變化所造成的誤差
C.進(jìn)行痕量分析結(jié)果的真實(shí)性與估計(jì)分析
D.通過(guò)計(jì)算G值與查表臨界G值比較對(duì)可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍
E.找出一條最能代表數(shù)據(jù)分布趨勢(shì)的直線或曲線
A.由某種確定原因引起,一般有固定的方向和大小,重復(fù)測(cè)定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)的誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等的變化所造成的誤差
C.進(jìn)行痕量分析結(jié)果的真實(shí)性與估計(jì)分析
D.通過(guò)計(jì)算G值與查表臨界G值比較對(duì)可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍
E.找出一條最能代表數(shù)據(jù)分布趨勢(shì)的直線或曲線
A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定
B.測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度
C.在規(guī)定的條件下,同一個(gè)均勻樣品,經(jīng)過(guò)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間接近程度
D.試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量
E.在其他成分可能存在的情況下,分析方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的能力
A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測(cè)定
A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測(cè)定
A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測(cè)定
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過(guò)限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過(guò)程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過(guò)限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過(guò)程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過(guò)限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過(guò)程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.甲基紅
B.二甲基黃-溶劑藍(lán)
C.鄰二氮菲
D.不加指示劑
E.淀粉
最新試題
江西省藥品檢驗(yàn)所對(duì)南昌某藥廠生產(chǎn)的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)()
純度檢查()
G檢驗(yàn)()
63.8351()
維生素A的鑒別試驗(yàn)()
維生素E的鑒別試驗(yàn)()
腸溶衣片崩解時(shí)限的要求為()
藥品的雜質(zhì)檢查()
維生素C含量測(cè)定()
普通片崩解時(shí)限的要求為()