A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g

A.90%（g/ml）
B.85%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.98%（g/ml）
E.64.7%（g/ml）

A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亞砜
E.聚乙二醇

A.5%以上
B.10%以上
C.15%以上
D.20%以上
E.30%以上

A.對藥物應具有較好的溶解性和分散性
B.化學性質應穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生反應
C.不應影響藥效發(fā)揮和含量測定
D.毒性小、無刺激性、無不適的臭味
E.液體制劑應選擇強極性溶劑

A.溶液劑
B.溶膠劑
C.乳劑
D.混懸劑
E.合劑

A.藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效
B.給藥途徑多，可以內服，也可以外用
C.非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積
D.易于分劑量，服用方便，適用于嬰幼兒和老年患者
E.某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度

A.注射給藥劑型
B.呼吸道給藥劑型
C.皮膚給藥劑型
D.黏膜給藥劑型
E.胃腸道給藥劑型

A.劑型可以改變藥物的作用性質
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.劑型可影響療效
D.改變劑型導致藥物毒副作用增大
E.劑型可產生靶向作用

A.藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂
B.藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑
C.藥典由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力
D.藥典有法律約束力，一經執(zhí)行不會更改和修訂
E.一個國家的藥典反映了這個國家藥品生產、醫(yī)療和科學技術水平