單項(xiàng)選擇題注射劑容器處理方法是（）

A.檢查-切割-圓口-安瓿的洗滌-干燥或滅菌
B.檢查-圓口-切割-安瓿的洗滌-干燥或滅菌
C.檢查-安瓿的洗滌-切割-圓口-干燥或滅菌
D.切割-圓口-檢查-安瓿的洗滌-干燥或滅菌
E.切割-圓口-安瓿的洗滌-檢查-干燥或滅菌


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1.單項(xiàng)選擇題我國(guó)潔凈室的要求為（）

A.室溫為15～20℃，相對(duì)濕度為30%～45%
B.室溫為18～26℃，相對(duì)濕度為30%～45%
C.室溫為18～26℃，相對(duì)濕度為40%～60%
D.室溫為15～20℃，相對(duì)濕度為40%～60%
E.室溫為15～20℃，相對(duì)濕度為45%～75%

2.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)無(wú)菌制劑描述錯(cuò)誤的是（）

A.是指采用某些物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑
B.是指采用某些無(wú)菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑
C.無(wú)菌制劑要求不得檢出活菌
D.眼用制劑屬于無(wú)菌制劑
E.滅菌制劑不得檢出活的微生物繁殖體和芽孢

3.單項(xiàng)選擇題內(nèi)毒素的主要成分是（）

A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白質(zhì)
D.膠原
E.無(wú)機(jī)鹽類

4.單項(xiàng)選擇題當(dāng)原水含鹽濃度為以下哪一項(xiàng)時(shí)，不宜采用離子交換法制備純化水（）

A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L

5.單項(xiàng)選擇題注射劑一般生產(chǎn)總流程（）

A.制水、安瓿前處理、配料及成品四部分組成
B.原輔料和容器的前處理、稱量、配制、包裝四部分組成
C.原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過濾、灌封五部分組成
D.原輔料和容器的前處理、安瓿前處理、滅菌、包裝五部分組成
E.制水、配制、過濾、滅菌、包裝四部分組成

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于等張溶液敘述正確的是（）

A.指與血漿滲透壓相等的溶液
B.指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液
C.等滲溶液一定不是等張溶液
D.等張溶液一定是等滲溶液
E.0.9%的氯化鈉溶液為等滲溶液，但不是等張溶液

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于注射用油的重要指標(biāo)描述錯(cuò)誤的是（）

A.碘值反映油脂中不飽和鍵的多寡
B.皂化值表示游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量
C.碘值越高，則含不飽和鍵多，注射用油易氧化酸敗
D.碘值反映油脂中飽和鍵的多寡
E.酸值高表明油脂酸敗嚴(yán)重，不僅影響藥物穩(wěn)定性，且有刺激性

8.單項(xiàng)選擇題注射用油對(duì)皂化值的質(zhì)量要求是（）

A.25～125
B.50～150
C.79～128
D.185～200
E.195～210

9.單項(xiàng)選擇題下列藥物用水描述錯(cuò)誤的是（）

A.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水
B.純化水即是注射用水
C.純化水可作為配制普通藥劑的溶劑或試驗(yàn)用水
D.純化水不得用于注射劑配制
E.純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水

10.單項(xiàng)選擇題制備葡萄糖輸液時(shí)，灌裝封口后熱壓滅菌的溫度及時(shí)間為（）

A.100℃，60min
B.100℃，50min
C.110℃，40min
D.115℃，30min
E.120℃，30min