單項(xiàng)選擇題下列注射劑型中，一般情況下藥物釋放速度最快的是（）

A.水溶液
B.水混懸液
C.O/W乳劑
D.W/O乳劑
E.油溶液


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1.單項(xiàng)選擇題下面哪一項(xiàng)是影響藥物吸收的生理因素（）

A.藥物解離度與溶解性
B.胃腸液成分與性質(zhì)
C.藥物穩(wěn)定性
D.藥物劑型
E.藥物溶出速率

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制表述錯(cuò)誤的是（）

A.被動擴(kuò)散不需要載體，也不消耗能量
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制
C.促進(jìn)擴(kuò)散需要消耗能量，無飽和現(xiàn)象
D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.被動擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩側(cè)濃度成正比

3.單項(xiàng)選擇題生物利用度是指（）

A.藥物從機(jī)體內(nèi)排泄出體外的速度與程度
B.藥物從機(jī)體內(nèi)消除的速度與程度
C.藥物在機(jī)體內(nèi)分布的速度與程度
D.制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度
E.藥物被機(jī)體代謝的速度與程度

4.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物代謝的描述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的過程
B.主要在肝臟代謝，也有一些肝外器官參與代謝
C.代謝物相比原形，脂溶性更強(qiáng)，極性更小
D.口服制劑時(shí)通常發(fā)生"首過效應(yīng)"和胃腸消除現(xiàn)象
E.參與藥物代謝的酶可以分為微粒體酶系和非微粒體酶系

5.單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)過程中，藥物的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除

6.單項(xiàng)選擇題通常情況下，口服制劑藥物的吸收順序大致為（）

A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑
B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑
C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
D.水溶液>散劑>混懸液>片劑
E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于流能磨描述錯(cuò)誤的是（）

A.可進(jìn)行粒度要求為3～20μm超微粉碎，因此又稱為"微粉機(jī)"
B.可適用于熱敏感性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎
C.設(shè)備簡單、易于對機(jī)器及壓縮空氣進(jìn)行無菌處理，可用于無菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎機(jī)相比粉碎費(fèi)用較高
E.流能磨和沖擊式粉碎機(jī)的粉碎機(jī)理相同

9.單項(xiàng)選擇題下述關(guān)于脂質(zhì)體的表述不正確的是（）

A.可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體
B.是主動靶向制劑
C.具有靶向性和緩釋性特點(diǎn)
D.磷脂與膽固醇是形成脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)
E.體內(nèi)作用過程分為吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合四個(gè)階段

10.單項(xiàng)選擇題以下不用于制備納米粒方法的是（）

A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自動乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超聲法