單項(xiàng)選擇題下列不屬于藥物排泄的途徑是（）

A.藥物經(jīng)腎排泄
B.藥物經(jīng)膽汁排泄
C.藥物經(jīng)唾液排泄
D.藥物經(jīng)乳汁和汗液排泄
E.藥物經(jīng)眼排泄


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2.單項(xiàng)選擇題下列給藥方式中受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響的有（）

A.腹腔注射給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.陰道黏膜給藥

3.單項(xiàng)選擇題影響藥物肺部吸收的藥物因素不包括（）

A.脂溶性藥物易吸收
B.分子量小于2000的藥物吸收快
C.藥物的油水分配系數(shù)也影響藥物肺部吸收
D.2～3μm的粒子可到達(dá)肺部
E.2～10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管

4.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)代生物藥劑學(xué)的研究工作不包括（）

A.固體制劑的溶出速率與生物利用度研究
B.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)
D.研究新的藥物作用機(jī)理
E.研究新中藥制劑的溶出度與生物利用度

5.單項(xiàng)選擇題納米粒（）

A.被動(dòng)靶向制劑
B.主動(dòng)靶向制劑
C.pH敏感靶向制劑
D.磁靶向制劑
E.熱敏靶向制劑

6.單項(xiàng)選擇題評(píng)價(jià)片劑的壓縮特性時(shí)，常用的方法不包括（）

A.硬度與抗張強(qiáng)度
B.崩解度
C.彈性復(fù)原率
D.頂裂比
E.脆碎度

7.單項(xiàng)選擇題微球（）

A.被動(dòng)靶向制劑
B.主動(dòng)靶向制劑
C.pH敏感靶向制劑
D.磁靶向制劑
E.熱敏靶向制劑

8.多項(xiàng)選擇題使被動(dòng)靶向制劑成為主動(dòng)靶向制劑的修飾方法有（）。

A、PEG修飾
B、前體藥物
C、糖基修飾
D、磁性修飾
E、免疫修飾

9.單項(xiàng)選擇題藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)不包括（）

A.具有緩釋性
B.延長(zhǎng)作用時(shí)間
C.具有靶向性
D.提高藥物穩(wěn)定性
E.細(xì)胞親和性和組織相容性

10.單項(xiàng)選擇題下述表述不是藥物制備成脂質(zhì)體作用的是（）

A.作為藥物載體使藥物具有靶向性
B.增加藥物溶解性
C.具有緩釋性，可延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性