A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)
B.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳
C.可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹
D.病人可以自行判斷用藥
E.處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥

A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳
B.處方藥可在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和藥監(jiān)部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹
C.非處方藥不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，可以自行判斷購(gòu)買(mǎi)和使用
D.非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見(jiàn)輕微疾病
E.OTC在國(guó)外又稱(chēng)之為"可在柜臺(tái)上買(mǎi)到的藥物"

A.處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購(gòu)買(mǎi)
B.非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑
C.非處方藥簡(jiǎn)稱(chēng)R
D.非處方藥的包裝上必須印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
E.OTC只是中國(guó)通用的非處方藥的簡(jiǎn)稱(chēng)

A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.各國(guó)藥典通用
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

A.美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱(chēng)USP，現(xiàn)行版為第31版（2008年）
B.英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱(chēng)BP
C.日本藥局方簡(jiǎn)稱(chēng)JP
D.國(guó)際藥典對(duì)世界各國(guó)都具有法律約束力
E.國(guó)際藥典僅作為各國(guó)編纂藥典時(shí)的參考標(biāo)準(zhǔn)

A.共分為三部
B.制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等
C.一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物，成方制劑和單味制劑等
D.二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等
E.三部為生物制品

A.現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是新中國(guó)成立以來(lái)發(fā)行的第7個(gè)版本。
B.是由權(quán)威醫(yī)藥專(zhuān)家組成的國(guó)家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力
C.收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥典在一定程度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
E.各國(guó)的藥典需要定期修訂，如中國(guó)藥典每5年修訂一次

A.方劑
B.劑型
C.制劑
D.主藥
E.藥品

A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用
B.劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)
C.劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度
D.某些劑型有靶向作用
E.劑型不能影響藥效

A.羧甲基淀粉鈉
B.交聯(lián)聚維酮
C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉
D.L-HPC
E.月桂氮酮