單項選擇題有關混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）

A.外用混懸劑應易于涂布
B.混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝
C.向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少微粒與分散介質(zhì)之間密度差
D.分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降
E.冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，也可使穩(wěn)定性降低


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1.單項選擇題根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）

A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒半徑的平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的黏度

2.單項選擇題按照Stokes定律下列敘述錯誤的是（）

A.粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比
B.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比
C.粒子沉降過程中的速度為定值
D.粒子沉降的加速度為定值
E.當分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時，不會發(fā)生沉降

3.單項選擇題液體制劑因其分散質(zhì)點大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不屬于物理不穩(wěn)定體系的是（）

A.溶膠劑
B.混懸劑
C.乳劑
D.非均勻分散的液體制劑
E.高分子溶液劑

4.單項選擇題關于GCP的敘述錯誤的是（）

A.GCP即為藥物臨床試驗管理規(guī)范
B.是指任何在人體（特指患者）進行的藥品系統(tǒng)性研究
C.目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范
D.可揭示試驗用藥品的作用和不良反應等
E.是GoodCllnicalPractice的簡稱

5.單項選擇題GMP（）

A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的質(zhì)量標準而制備的藥物應用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學
C.為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式
D.國家記載藥品標準、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

6.單項選擇題關于GMP的敘述錯誤的是（）

A.GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準則
C.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關鍵工序
D.新建、改建和擴建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP
E.是GoodManufacturingPractice的縮寫

7.單項選擇題下列處方藥與非處方藥正確的敘述的是（）

A.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性
B.藥劑科可以擅自修改處方
C.非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準
D.非處方藥可以由患者自行判斷使用
E.非處方藥的安全性和有效性沒有保障

8.單項選擇題對處方藥描述錯誤的是（）

A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購買
B.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳
C.可以在指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
D.病人可以自行判斷用藥
E.處方藥應在醫(yī)生指導下用藥

9.單項選擇題關于處方藥和非處方藥的敘述錯誤的是（）

A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳
B.處方藥可在國務院衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
C.非處方藥不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，可以自行判斷購買和使用
D.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病
E.OTC在國外又稱之為"可在柜臺上買到的藥物"

10.單項選擇題關于處方藥和非處方藥的敘述正確的是（）

A.處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購買
B.非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑
C.非處方藥簡稱R
D.非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標識
E.OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱