單項(xiàng)選擇題在血液與腦組織之間的屏障作用稱為（）

A.血-腦脊液屏障
B.血-腦-血屏障
C.腦-血-腦屏障
D.腦脊液-血屏障
E.以上都不對(duì)


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1.單項(xiàng)選擇題制成新劑型能增加對(duì)淋巴的趨向性，以下劑型錯(cuò)誤的是（）

A.高分子復(fù)合物
B.W/O乳劑
C.脂質(zhì)體
D.微球
E.水溶液

2.單項(xiàng)選擇題一般藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是何種方式（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.吞噬租用

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于表觀分布容積的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.表觀分布容積不是體內(nèi)藥物的真實(shí)容積
B.表觀分布容積大說(shuō)明藥物作用強(qiáng)而且持久
C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)充分分布情況下求得的
D.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義
E.表觀分布容積的單位用L或L/kg表示

4.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物透過(guò)毛細(xì)血管壁的方式是（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用

5.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物分布的表述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物分布速度往往比藥物消除速度快
B.不同藥物體內(nèi)分布特性不同
C.藥物在體內(nèi)的分布是均勻的
D.藥物的體內(nèi)分布影響藥效
E.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響分布

6.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)既屬于轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程又屬于消除過(guò)程（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物轉(zhuǎn)化

7.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于肝首關(guān)效應(yīng)的表述錯(cuò)誤的是（）

A.有首關(guān)效應(yīng)的藥物生物利用度低
B.肝攝取率介于0～1
C.肝攝取率是藥物通過(guò)肝臟從門(mén)靜脈血中被清除的分?jǐn)?shù)
D.首關(guān)效應(yīng)影響藥物的吸收速度和程度
E.肝攝取率介于1～100

8.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于表觀分布容積的表述錯(cuò)誤的是（）

A.是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來(lái)的比例常數(shù)
B.是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，也是藥動(dòng)學(xué)重要參數(shù)
C.不是指體內(nèi)含藥物體液的真實(shí)容積，也沒(méi)有生理學(xué)意義
D.單位為L(zhǎng)或者L/kg
E.藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積與體重?zé)o關(guān)

9.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于體內(nèi)藥物分布影響因素的表述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物與蛋白結(jié)合能力還與動(dòng)物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關(guān)
B.大多數(shù)藥物通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)透過(guò)毛細(xì)血管壁
C.藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力，從而影響藥物體內(nèi)分布
D.不同組織對(duì)藥物親和力不同會(huì)影響藥物體內(nèi)選擇性分布
E.小分子水溶性藥物可從毛細(xì)血管的膜孔中透過(guò)

10.單項(xiàng)選擇題影響藥物分布的因素下述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
B.血管通透性
C.藥物與組織親和力
D.藥物相互作用
E.生物利用度