單項選擇題分子量小于多少的藥物容易通過胎盤屏障（）

A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000


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1.單項選擇題當(dāng)血腦屏障破壞時，通透性（）

A.大大增加
B.大大減小
C.先增加后減小
D.先減小后增加
E.以上都不對

2.單項選擇題通過血腦屏障的最主要的決定因素是（）

A.解離度
B.親脂性
C.親水性
D.溶解度
E.pH

3.單項選擇題在血液與腦組織之間的屏障作用稱為（）

A.血-腦脊液屏障
B.血-腦-血屏障
C.腦-血-腦屏障
D.腦脊液-血屏障
E.以上都不對

4.單項選擇題制成新劑型能增加對淋巴的趨向性，以下劑型錯誤的是（）

A.高分子復(fù)合物
B.W/O乳劑
C.脂質(zhì)體
D.微球
E.水溶液

5.單項選擇題一般藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是何種方式（）

A.被動擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.吞噬租用

6.單項選擇題關(guān)于表觀分布容積的敘述錯誤的是（）

A.表觀分布容積不是體內(nèi)藥物的真實容積
B.表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)而且持久
C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)充分分布情況下求得的
D.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義
E.表觀分布容積的單位用L或L/kg表示

7.單項選擇題大多數(shù)藥物透過毛細(xì)血管壁的方式是（）

A.被動擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用

8.單項選擇題以下關(guān)于藥物分布的表述錯誤的是（）

A.藥物分布速度往往比藥物消除速度快
B.不同藥物體內(nèi)分布特性不同
C.藥物在體內(nèi)的分布是均勻的
D.藥物的體內(nèi)分布影響藥效
E.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響分布

9.單項選擇題以下哪項既屬于轉(zhuǎn)運(yùn)過程又屬于消除過程（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物轉(zhuǎn)化

10.單項選擇題以下關(guān)于肝首關(guān)效應(yīng)的表述錯誤的是（）

A.有首關(guān)效應(yīng)的藥物生物利用度低
B.肝攝取率介于0～1
C.肝攝取率是藥物通過肝臟從門靜脈血中被清除的分?jǐn)?shù)
D.首關(guān)效應(yīng)影響藥物的吸收速度和程度
E.肝攝取率介于1～100