A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無(wú)要求
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A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書(shū)寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的檢驗(yàn)方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測(cè)定法
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法
最新試題
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
美國(guó)已制定和發(fā)布了()種GLP
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯(cuò)誤的是()
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的()