A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥典委員會
E.藥品審評中心
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A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
B.藥品廣告只允許在批準(zhǔn)的省內(nèi)發(fā)布
C.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或保證
D.藥品廣告不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告內(nèi)容必須以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場上有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床需要且市場上有供應(yīng)的品種
E.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
A.安全、經(jīng)濟(jì)、合理
B.經(jīng)濟(jì)、有效、可靠
C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
D.有效、安全、合理
E.經(jīng)濟(jì)、合理、可靠
A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、經(jīng)濟(jì)管理性、咨詢指導(dǎo)性、服務(wù)保障性
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、技術(shù)專業(yè)性、服務(wù)保障性、經(jīng)濟(jì)管理性
C.經(jīng)濟(jì)管理性、咨詢指導(dǎo)性、業(yè)務(wù)監(jiān)督性、工作準(zhǔn)確性
D.經(jīng)濟(jì)管理性、技術(shù)先進(jìn)性、服務(wù)保障性、咨詢指導(dǎo)性
E.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、專業(yè)技術(shù)性、經(jīng)濟(jì)管理性、咨詢指導(dǎo)性
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥
A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.檢驗儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨(dú)立的生產(chǎn)廠房
E.管理制度
A.一級以上醫(yī)院
B.二級以上醫(yī)院(包括二級醫(yī)院)
C.二級以上醫(yī)院(不包括二級醫(yī)院)
D.三級醫(yī)院
E.三級甲等醫(yī)院
A.對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織
B.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計劃用藥、合理用藥,對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定,并使藥品在各環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的機(jī)構(gòu)
C.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計劃用藥、合理用藥,使藥品在各環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的機(jī)構(gòu)
D.協(xié)調(diào)和指導(dǎo)臨床計劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
E.發(fā)揮科學(xué)管理,避免藥物濫用和浪費(fèi)的醫(yī)藥專家顧問機(jī)構(gòu)
A.來源于動物、植物或礦物
B.我國歷史上流傳下來的藥物
C.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下應(yīng)用
D.較高的安全性和較低的毒性
E.制備工藝特殊
A.未在國內(nèi)批準(zhǔn)上市的藥品
B.已上市藥品改變劑型
C.已上市藥品改變給藥途徑
D.已上市藥品未曾在本院使用
E.已上市藥品新增適應(yīng)證
最新試題
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
死亡病例須及時報告()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()