單項(xiàng)選擇題依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列情形中按假藥論處的是（）

A.未標(biāo)明有效期的藥品
B.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C.擅自添加防腐劑的藥品
D.超過有效期的藥品
E.變質(zhì)的藥品


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列情形中按劣藥論處的是（）

A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
C.使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
D.超過有效期的
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品廣告敘述錯(cuò)誤的是（）

A.不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
B.內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容
C.不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查
E.對(duì)于違反《藥品法》和《中華人民共和國(guó)廣告法》的藥品廣告，藥品監(jiān)督管理部門可以直接依法作出行政處理

6.單項(xiàng)選擇題藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地的哪個(gè)部門批準(zhǔn)（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
E.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

7.單項(xiàng)選擇題藥品包裝必須印有規(guī)定標(biāo)志的是（）

A.麻醉藥品、精神藥品、生物制劑、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制劑、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、生物制劑和非處方藥的標(biāo)簽
E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和非處方藥的標(biāo)簽

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，有關(guān)直接接觸藥品的包裝材料和容器的說法錯(cuò)誤的是（）

A.符合藥用要求
B.符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
C.不合格的由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用
D.應(yīng)在藥品批準(zhǔn)后申請(qǐng)藥品監(jiān)督管理部門審批
E.未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用

9.單項(xiàng)選擇題下列為假藥的是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

10.單項(xiàng)選擇題實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由哪個(gè)部門制定（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門