單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，中藥飲片劑量單位為（）

A.毫克（mg）
B.微克（μg）
C.克（g）
D.公斤（kg）
E.兩（500g）


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)，向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送年度需求計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)匯總報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后，向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡
E.應(yīng)當(dāng)將年度需求計(jì)劃報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)，并向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)

2.單項(xiàng)選擇題第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品（）

A.并將處方保存1年備查
B.并將處方保存2年備查
C.并將處方保存3年備查
D.并將處方保存4年備查
E.并將處方保存5年備查

3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品交易（）

A.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行
B.可以使用現(xiàn)金進(jìn)行
C.個(gè)人可購(gòu)買(mǎi)
D.個(gè)人不可購(gòu)買(mǎi)
E.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個(gè)人合法購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和精神藥品的除外

4.單項(xiàng)選擇題全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事（）

A.麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.第一類(lèi)精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務(wù)
C.第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.第二類(lèi)精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務(wù)
E.第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

5.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)（）

A.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品原料藥
B.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
C.麻醉藥品原料藥和第二類(lèi)精神藥品原料藥
D.麻醉藥品原料藥和第一類(lèi)精神藥品原料藥
E.麻醉藥品和精神藥品

6.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
B.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標(biāo)志
E.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心規(guī)定的標(biāo)志

7.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）》將非處方藥分為甲乙兩類(lèi)，是根據(jù)藥品的（）

A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.安全性

8.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的是（）

A.從事第一類(lèi)精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類(lèi)精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品生產(chǎn)以及第二類(lèi)精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類(lèi)精神藥品生產(chǎn)以及第二類(lèi)精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)

9.單項(xiàng)選擇題不得以健康人為受試對(duì)象的是（）

A.麻醉藥品和第二類(lèi)精神藥品的臨床試驗(yàn)
B.麻醉藥品的臨床試驗(yàn)
C.精神藥品的臨床試驗(yàn)
D.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的臨床試驗(yàn)
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗(yàn)

10.單項(xiàng)選擇題藥品研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的（）

A.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)
B.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)務(wù)院公安部門(mén)報(bào)告
D.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院公安部門(mén)報(bào)告