A.應當經(jīng)國務院衛(wèi)生主管部門批準
B.應當經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)主管部門批準
C.應當經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
D.應當經(jīng)國家藥品不良反應監(jiān)測中心批準
E.應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
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A.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
B.可以使用阿托品或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
C.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品
D.可以使用砒霜或者國家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品
E.可以使用亞砷酸鉀或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
A.應當持有省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
B.應當持有縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
C.應當持有國家級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
D.應當持有省級以上國務院衛(wèi)生主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
E.應當持有省級以上國務院農(nóng)業(yè)主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部
E.公安部
A.不僅可在在本醫(yī)療機構(gòu)使用,也可在其他醫(yī)療機構(gòu)使用
B.只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用,不得對外銷售
C.能在本醫(yī)療機構(gòu)使用,也可對外銷售
D.可直接對外銷售
E.不能在本醫(yī)療機構(gòu)使用
A.麻醉藥品處方至少保存5年,精神藥品處方至少保存1年
B.麻醉藥品處方至少保存4年,精神藥品處方至少保存2年
C.麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年
D.麻醉藥品處方至少保存2年,精神藥品處方至少保存3年
E.麻醉藥品處方至少保存1年,精神藥品處方至少保存3年
A.國務院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心規(guī)定
E.國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
A.根據(jù)國務院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應用指導原則
B.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應用指導原則
C.根據(jù)國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應用指導原則
D.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則
E.根據(jù)國家藥品不良反應監(jiān)測中心制定的臨床應用指導原則
A.毫克(mg)
B.微克(μg)
C.克(g)
D.公斤(kg)
E.兩(500g)
A.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后,向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應當經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡
E.應當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
A.并將處方保存1年備查
B.并將處方保存2年備查
C.并將處方保存3年備查
D.并將處方保存4年備查
E.并將處方保存5年備查
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
死亡病例須及時報告()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
從美國進口的藥品必須取得()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
以Rp或者R標示()
查處方()