A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明
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A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.以科學研究或者教學為目的的臨床后藥物研究
B.以教學為目的的臨床前藥物研究
C.以教學為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的的臨床前藥物研究
E.以科學研究為目的的臨床前藥物研究
A.責令停業(yè)，并處2萬元以上5萬元以下的罰款
B.責令停業(yè)、，并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.責令停業(yè)，并處500元以上1萬元以下的罰款
D.責令停業(yè)，并處500元以上2萬元以下的罰款
E.責令停業(yè)，并處5000元以上2萬元以下的罰款
A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
A.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于醫(yī)療用外
B.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于科學研究外
C.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
D.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
E.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于教學研究外
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.農(nóng)業(yè)主管部門
C.衛(wèi)生主管部門
D.醫(yī)療機構
E.食品監(jiān)督管理部門
A.應當自接到申請之日起4日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
B.應當自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
C.應當自接到申請之日起6日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
D.應當自接到申請之日起7日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
E.應當自接到申請之日起8日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準，并予以公布
B.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準，并予以公布
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號，并予以公布
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品標準，并予以公布
E.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準，不予以公布
A.應當自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應當自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應當自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應當自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年
A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
普通藥品有效期的標注（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應（）
注射劑和非處方藥（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
查處方（）
麻醉藥品片劑處方限量為（）
原料藥的標簽（）