A.5年內(nèi),每年匯總報告一次;滿5年的,每5年匯總報告一次
B.6年內(nèi),每年匯總報告一次;滿5年的,每5年匯總報告二次
C.5年內(nèi),每年匯總報告二次;滿5年的,每5年匯總報告一次
D.5年內(nèi),每年匯總報告一次;滿6年的,每5年匯總報告一次
E.5年內(nèi),每年匯總報告一次;滿5年的,每6年匯總報告一次
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)
E.各級衛(wèi)生行政部門
A.急診處方一般不得超過3日用量
B.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
C.為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
D.第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.藥品引起的所有可疑不良反應
B.藥品的療效和不良反應
C.藥品的療效和安全性
D.藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應
E.所有不良反應
A.逐級
B.隨時,必要可越級
C.定期
D.不定期
E.立即
A.醫(yī)學、流行病學人員
B.藥理學人員、醫(yī)學人員
C.相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員
D.醫(yī)學、藥學及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員
E.以上均不正確
A.是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的
B.出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的反應
C.出現(xiàn)的意外有害反應
D.藥品說明書中未載明的
E.以上均正確
A.國家級
B.省級
C.市級
D.縣級
E.以上都不對
最新試題
查配伍禁忌()
原料藥的標簽()
死亡病例須及時報告()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
普通藥品有效期的標注()
以Rp或者R標示()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()