A.政府有關機構根據(jù)描述性和機制研究資料,作出是否允許人合成的新化學物進入人類環(huán)境的判斷和決定
B.提出相應的安全使用(接觸)標準和管理措施
C.按照政策法令對現(xiàn)存的外源性毒物進行管理和控制
D.參與政策法令的制定并且履行監(jiān)督和執(zhí)法職能
E.以上都是
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A.引發(fā)(啟動),促長,進展
B.促長,進展,浸潤
C.引發(fā)(啟動),促長,轉移
D.進展,浸潤,炎癥
E.引發(fā)(啟動),進展,轉移
A.DNA完整性改變
B.DNA重排或交換
C.DNA堿基序列的改變
D.染色體完整性的改變
E.染色體分離改變
A.引發(fā)劑本身具有致癌性
B.引發(fā)劑可與DNA發(fā)生反應
C.有可檢測的閾劑量
D.大多數(shù)是致突變物
E.引發(fā)作用是不可逆的
A.物質分子由濃度低的部位向濃度高的部位分散
B.消耗能量
C.依賴于外源性化學物質在脂質中的溶解度
D.不受外源性化學物質的電離狀影響
E.以上都對
A.靜脈注射>肌內注射>腹腔注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
B.腹腔注射>靜脈注射>肌內注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
C.靜脈注射>肌內注射>腹腔注射>經(jīng)皮>經(jīng)口
D.靜脈注射>腹腔注射>肌內注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
E.腹腔注射>靜脈注射>肌內注射>經(jīng)皮>經(jīng)口
A.免疫抑制劑、無機致癌物、促癌劑
B.免疫抑制劑、過氧化物酶體增生劑、促癌劑
C.直接致癌物、過氧化物酶體增生劑、細胞毒物
D.激素、固態(tài)物質、無機致癌物
E.促癌劑、前致癌物、細胞毒物
A.試驗組發(fā)生對照組沒有的腫瘤類型
B.試驗組一種或多種腫瘤的發(fā)生率明顯高于對照組
C.試驗組每個動物的平均腫瘤數(shù)明顯多于對照組
D.試驗組發(fā)生腫瘤的組織器官功能明顯低于對照組
E.試驗組腫瘤的發(fā)生時間早于對照組
A.前者需要能量,后者不需要
B.前者需要載體,后者不需要
C.前者沒有特異性,后者有特異性
D.前者不需能量,后者需要
E.前者沒有飽和性,后者有
A.受試化合物保持濃度不變
B.保證染毒柜內氧和二氧化碳分壓不變
C.溫濕度恒定
D.染毒時間不受染毒柜體積限制
E.以上都是
A.RfD
B.NOAEL
C.ADI
D.Zac
E.Zch