A.為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定《中華人民共和國藥品管理法》
B.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》
C.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益
E.國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵培育中藥材，但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外

A.H代表化學(xué)藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B

A.加強上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的管理

A.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.《中國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
C.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中國藥典》、《中國藥典》增補本
E.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范

A.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售
B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，只須持本單位的證明信，供應(yīng)部門就可發(fā)售
C.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，供應(yīng)部門可直接發(fā)售
D.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，只需經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，供應(yīng)部門可直接發(fā)售
E.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購

A.水銀、雄黃、士的寧
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷
C.三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀
D.水楊酸、毒扁豆堿、士的寧
E.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿

A.生天仙子
B.生川烏
C.砒霜
D.罌粟殼
E.阿托品

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
E.評價抽驗

A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量的重要性
D.時限性
E.穩(wěn)定性

A.制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施
B.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊，審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本機構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則
D.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機構(gòu)所有藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見
E.以上都是