單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是處方書寫時(shí)應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則（）

A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br /> C.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品


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1.單項(xiàng)選擇題下列"四查十對(duì)"說法不對(duì)的是（）

A.查處方，對(duì)科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量
C.查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性，對(duì)臨床診斷
E.查合并用藥，對(duì)藥物相互作用

2.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)是《中華人民共和國藥品管理法》中對(duì)規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑要求（）

A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
E.合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須具備的條件中未做明確要求的是（）

A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.保證制劑質(zhì)量的管理制度
C.保證制劑質(zhì)量的檢驗(yàn)儀器
D.保證制劑質(zhì)量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質(zhì)量的周圍環(huán)境

4.單項(xiàng)選擇題藥師的職責(zé)不包括（）

A.組織藥學(xué)力量
B.擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn)，研究解決技術(shù)上的疑難問題
C.擔(dān)任進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)人員的帶教和小講課
D.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
E.做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告

5.單項(xiàng)選擇題下列哪句話是不正確的（）

A.醫(yī)院藥學(xué)要以藥學(xué)為基礎(chǔ)
B.醫(yī)院藥學(xué)要以病人為中心
C.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥為目的
D.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥有效、安全、經(jīng)濟(jì)、合理為目的
E.醫(yī)院藥學(xué)要研究并實(shí)施以優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者

6.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥品不屬于特殊管理的藥品（）

A.嗎啡
B.三唑侖
C.亞砷酸
D.順鉑
E.131I

7.單項(xiàng)選擇題特殊藥品不包括（）

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.特殊人群用品

8.單項(xiàng)選擇題下列說法中不正確的是（）

A.為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定《中華人民共和國藥品管理法》
B.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》
C.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益
E.國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材，但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外

9.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)中字母含義說明不正確的是（）

A.H代表化學(xué)藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對(duì)于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊(cè)證，其證號(hào)在原注冊(cè)證號(hào)前加字母B

10.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的宗旨不包括（）

A.加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的管理