單項(xiàng)選擇題調(diào)劑工作中重點(diǎn)審查處方正文時(shí)，主要項(xiàng)目為（）

A.藥品名稱
B.用法用量
C.藥物相互作用和不良反應(yīng)
D.藥物配伍變化
E.以上都需要


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥檢室未強(qiáng)制要求的是（）

A.完整的檢驗(yàn)卡
B.原始記錄
C.所有批號(hào)的制劑檢驗(yàn)報(bào)告
D.原料藥的檢驗(yàn)報(bào)告
E.藥檢室與制劑室負(fù)責(zé)人不得互相兼任

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況進(jìn)行專冊(cè)登記的敘述不正確的是（）

A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專冊(cè)登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專冊(cè)登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專冊(cè)登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專冊(cè)保存期限為2年

3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的法定憑證，其內(nèi)容包括（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、類別
B.制劑室負(fù)責(zé)人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是

4.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是處方書寫時(shí)應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則（）

A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br /> C.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品

5.單項(xiàng)選擇題下列"四查十對(duì)"說法不對(duì)的是（）

A.查處方，對(duì)科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量
C.查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性，對(duì)臨床診斷
E.查合并用藥，對(duì)藥物相互作用

6.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)是《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中對(duì)規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑要求（）

A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
E.合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

7.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須具備的條件中未做明確要求的是（）

A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.保證制劑質(zhì)量的管理制度
C.保證制劑質(zhì)量的檢驗(yàn)儀器
D.保證制劑質(zhì)量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質(zhì)量的周圍環(huán)境

8.單項(xiàng)選擇題藥師的職責(zé)不包括（）

A.組織藥學(xué)力量
B.擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn)，研究解決技術(shù)上的疑難問題
C.擔(dān)任進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)人員的帶教和小講課
D.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
E.做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告

9.單項(xiàng)選擇題下列哪句話是不正確的（）

A.醫(yī)院藥學(xué)要以藥學(xué)為基礎(chǔ)
B.醫(yī)院藥學(xué)要以病人為中心
C.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥為目的
D.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥有效、安全、經(jīng)濟(jì)、合理為目的
E.醫(yī)院藥學(xué)要研究并實(shí)施以優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者

10.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥品不屬于特殊管理的藥品（）

A.嗎啡
B.三唑侖
C.亞砷酸
D.順鉑
E.131I