A.人參、天冬、厚樸
B.人參、川貝母、厚樸
C.川貝母、刺五加、天冬
D.人參、龍膽、厚樸
E.防風(fēng)、杜仲、厚樸
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A.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件
B.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力
C.單位及其工作人員5年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
D.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局
A.供醫(yī)療使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
B.供科學(xué)研究的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
C.供個人使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
D.供教學(xué)使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.供醫(yī)療使用的化療藥品
A.應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準(zhǔn)文號
B.應(yīng)防止流入非法渠道
C.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)
D.應(yīng)當(dāng)依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，將麻醉藥品和精神藥品銷售給具有麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營資格的企業(yè)或者依照本條例規(guī)定批準(zhǔn)的其他單位
E.依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)情況
A.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)
B.社會學(xué)
C.禁毒
D.倫理學(xué)
E.以上專家都需要
A.從事第一類精神藥品生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
E.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)
A.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的
B.單位2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
C.有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
D.單位及其工作人員3年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
A.國家儲備
B.麻醉藥品的醫(yī)療所需
C.麻醉藥品和精神藥品的使用
D.企業(yè)生產(chǎn)所需原料
E.精神藥品的醫(yī)療所需
A.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
B.對特定疾病有顯著療效的
C.國家瀕危保護動植物
D.用于預(yù)防和治療特殊疾病的
E.從天然藥物中提取的化學(xué)成分
A.麻醉藥品藥用原植物
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.進(jìn)口藥品
E.單價超過2萬元／支的注射劑
A.保證麻醉藥品的合法、安全、合理使用
B.防止流入非法渠道
C.為加強藥品研究開發(fā)監(jiān)督
D.為加強麻醉藥品和精神藥品的管理
E.保證精神藥品的合法、安全、合理使用
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）
原料藥的標(biāo)簽（）
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
死亡病例須及時報告（）