A.劑量
B.蓄積作用
C.靶器官
D.選擇作用
E.作用時(shí)間
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A.選擇成年實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
B.選擇初成年的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
C.選擇初斷乳的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
D.選擇老年的試驗(yàn)動(dòng)物
E.對(duì)年齡沒(méi)有特殊的要求
A.人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物接觸毒物后，24小時(shí)內(nèi)客觀的癥狀
B.人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物接觸毒物后，24小時(shí)內(nèi)客觀的死亡情況
C.人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物14日內(nèi)一次或多次接觸化學(xué)毒物后產(chǎn)生的毒效應(yīng)
D.人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物僅一次大劑量接觸化學(xué)毒物后，短期內(nèi)（一般為14天）產(chǎn)生的毒效應(yīng)
E.人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物一次或24小時(shí)內(nèi)多次接觸化學(xué)毒性后，短期內(nèi)（一般為14天）產(chǎn)生的毒效應(yīng)
A.與微管蛋白二聚體結(jié)合
B.與微管上的硫基結(jié)合
C.已經(jīng)組裝好的微管的破壞
D.中心粒移動(dòng)受阻
E.以上都正確
A.成年動(dòng)物
B.只使用1種哺乳動(dòng)物
C.僅使用單一性別
D.大鼠出生3～4周
E.小鼠體重100g左右
A.二次
B.一次或8小時(shí)以?xún)?nèi)
C.一次或24小時(shí)以?xún)?nèi)
D.一次或7天以?xún)?nèi)
E.一次或14天以?xún)?nèi)
A.當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率低于非接觸人群，那么，這一頻率可作為該化學(xué)毒物對(duì)人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度
B.當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率接近或略高于非接觸人群，那么，這一頻率可作為該化學(xué)毒物對(duì)人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度
C.當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率高于非接觸人群，那么，這一頻率可作為該化學(xué)毒物對(duì)人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度
D.只有當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率與非接觸人群一致，那么，這一頻率可作為該化學(xué)毒物對(duì)人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度
E.以上都不是
A.對(duì)人類(lèi)很可能或可能是致癌物
B.對(duì)人類(lèi)肯定的致癌物
C.對(duì)人類(lèi)很可能不致癌的物質(zhì)
D.對(duì)人的致癌性尚不能明確的物質(zhì)
E.對(duì)人類(lèi)為間接致癌物
A.高劑量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀，與對(duì)照組相比P<0.01
B.中劑量組出現(xiàn)了輕微中毒癥狀，與對(duì)照組相比P<0.05
C.低劑量組出現(xiàn)了個(gè)別動(dòng)物極輕微中毒癥狀，與對(duì)照組相比P>0.05
D.最低劑量組無(wú)任何中毒癥狀，與對(duì)照組相比P>0.05
E.對(duì)照組無(wú)任何中毒癥狀
A.直線
B.拋物線
C.對(duì)稱(chēng)S形曲線
D.非對(duì)稱(chēng)S形曲線
E.高斯曲線
A.毒物脂／水分配系數(shù)越大，毒性越小
B.毒物在體液中的溶解度越大，毒性越小
C.非離子型比率越高，毒性越大
D.Ich越大，產(chǎn)生慢性中毒的危險(xiǎn)性越小
E.毒物分散度越小，毒性越大
最新試題
常見(jiàn)的非遺傳毒性致癌物有（）。
SLRL能檢出的遺傳變異的類(lèi)型有（）。
致突變?cè)囼?yàn)的選擇原則為（）。
對(duì)于毒作用帶描述正確的是（）。
顯性致死試驗(yàn)可以檢測(cè)到的改變有（）。
生物轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程包括（）。
急性毒性試驗(yàn)染毒途徑的選擇應(yīng)考慮哪方面的因素（）。
化學(xué)物質(zhì)的哪些理化性質(zhì)影響其毒效應(yīng)（）。
堿基置換的后果有（）。
發(fā)育毒性試驗(yàn)中，Ⅱ階段試驗(yàn)的目的是（）。