單項(xiàng)選擇題下列屬于假藥的是（）

A.更改生產(chǎn)批號(hào)的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
E.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的


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1.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指（）

A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動(dòng)中為患者開具的，并經(jīng)審核、調(diào)配、核對(duì)，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

2.單項(xiàng)選擇題在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員的條件是（）

A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師
C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
D.具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
E.取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，不符合規(guī)定的是（）

A.必須經(jīng)過核對(duì)
B.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，所列藥品可以更改代用
C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師更正，方可調(diào)配
E.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字，方可調(diào)配

4.單項(xiàng)選擇題藥品臨床使用單位必須配備的藥學(xué)技術(shù)人員是（）

A.藥學(xué)本科畢業(yè)生
B.藥學(xué)研究生
C.藥學(xué)博士生
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.藥學(xué)專家

5.單項(xiàng)選擇題在藥品分類管理上國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局不負(fù)責(zé)（）

A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
B.審批藥品（包括處方藥和非處方藥）生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
C.審批藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書，包括非處方藥的標(biāo)簽和說明書
D.制定、公布非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案及管理規(guī)定
E.批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

6.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于（）

A.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的單位和個(gè)人
B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的單位和個(gè)人
D.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費(fèi)的個(gè)人
E.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的單位

7.單項(xiàng)選擇題藥品分類管理的依據(jù)是（）

A.根據(jù)藥品的上市時(shí)間
B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
C.根據(jù)藥品的有效性、安全性
D.根據(jù)藥品名稱、劑型
E.根據(jù)藥品的原料、輔料

8.單項(xiàng)選擇題下列不屬于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是（）

A.中藥飲片
B.抗生素
C.血清
D.加入維生素C的食品
E.化學(xué)原料藥

9.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)是指（）

A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)科學(xué)和藥事組織
D.藥事組織和藥學(xué)職業(yè)
E.藥學(xué)科學(xué)和醫(yī)藥分業(yè)

10.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須（）

A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同質(zhì)量監(jiān)督管理部門發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》