單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品管理品種由（）

A.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
C.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定


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1.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的品種范圍應(yīng)是（）

A.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
C.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
D.社會需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

2.單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈，該藥品治療劑量與中毒劑量（）

A.相近
B.相似
C.相等
D.相關(guān)
E.差不多

3.單項選擇題有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)藥品采購的說法不正確的是（）

A.藥學(xué)部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，在保證藥品供應(yīng)前提下，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存
B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標(biāo)采購，議價采購或參加集中招標(biāo)采購
D.藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可自行抽檢決定
E.藥學(xué)部門建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用

4.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行（）

A.進(jìn)貨檢查檢驗制度
B.倉儲保管養(yǎng)護(hù)制度
C.進(jìn)貨檢查驗收制度
D.處方審核制度
E.出庫檢驗復(fù)核制度

5.單項選擇題區(qū)別藥品與食品、毒品等其他物質(zhì)的基本點是（）

A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時間
D.使用目的和使用時間
E.管理手段

6.單項選擇題個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥品的范圍和品種的規(guī)定部門是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部
B.所在地的縣級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地的縣級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地的市級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門
E.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門

7.單項選擇題具有處方資格的醫(yī)師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方不正確的做法是（）

A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復(fù)印件
C.建立相應(yīng)的病歷
D.要求其簽署《知情同意書》
E.病歷由患者妥善保管

8.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品可以（）

A.采取查封、扣押的緊急控制措施
B.采取暫停、生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
C.責(zé)令限期改正，逾期不改的，依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
D.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處5萬至10萬元的罰款

9.單項選擇題下列屬于假藥的是（）

A.更改生產(chǎn)批號的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
E.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

10.單項選擇題依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指（）

A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的，并經(jīng)審核、調(diào)配、核對，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書