單項選擇題供應和調(diào)配毒性藥品時，不正確的是（）

A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品
D.由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術職稱的復核人員審定后再行調(diào)配


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1.單項選擇題將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的（）

A.方便性
B.普及性
C.有效性
D.經(jīng)濟性
E.安全性

2.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件不包括（）

A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員
C.具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境
D.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備
E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

3.單項選擇題國家實行藥品儲備制度，國家發(fā)生重大災情、疫情突發(fā)事件時，國務院規(guī)定的部門（）

A.可以向企業(yè)購買藥品
B.可以緊急批準進口藥品
C.可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
D.可以開設綠色通道，快速批準企業(yè)生產(chǎn)
E.可以放開委托加工藥品生產(chǎn)

4.單項選擇題《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)（）

A.醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案
E.醫(yī)療機構藥事管理委員會批準、登記備案

5.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得（）

A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.配備常用藥品和急救藥品
C.配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品
D.配備非處方藥以外的藥品
E.配備處方藥

6.單項選擇題國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點（）

A.需求制度
B.種植制度
C.經(jīng)營制度
D.儲存制度
E.運輸制度

7.單項選擇題醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品應憑（）

A.醫(yī)療單位診斷證明書
B.蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.由醫(yī)師簽名的正式處方
D.由具有藥師以上技術職稱的人員簽名蓋章的處方
E.由患者簽名的醫(yī)師處方

8.單項選擇題依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關于藥品商品名和通用名的說法不正確的是（）

A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
B.藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著
C.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍
D.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾

9.單項選擇題《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》規(guī)定，《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為（）

A.醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、制劑負責人
B.制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機構名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負責人、藥檢室負責人
E.醫(yī)療機構類別、配制范圍、有效期限

10.單項選擇題依據(jù)《處方管理辦法》，麻醉藥品、第一類精神藥品處方格式組成中"前記"不同于普通處方，須載明（）

A.醫(yī)療機構名稱、費別
B.患者姓名、性別、年齡
C.患者身份證明編號
D.門診或住院病歷號
E.臨床診斷、開具日期