A.處方藥與非處方藥的生產
B.處方藥的批發(fā)銷售
C.甲類非處方藥的零售
D.非處方藥的批發(fā)銷售
E.乙類非處方藥的零售

A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
C.《中華人民共和國產品質量法》
D.《藥品生產監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

A.從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、?？萍膊》乐卧阂约白o理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所

A.《進口藥品經營許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.《醫(yī)療機構制劑許可證》

A.醫(yī)療機構配制的制劑
B.醫(yī)療機構購進的國產藥品
C.醫(yī)療機構購進的進口藥品
D.常用藥品和急救藥品
E.醫(yī)療機構向患者提供的藥品

A.持有《藥品經營許可證》
B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備從業(yè)藥師
D.配備藥學專業(yè)技術人員
E.經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準

A.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數據、結論和信息，用以指導安全、合理使用藥品
B.藥品說明書對疾病名稱、藥學專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結果的表述，應當采用國家統一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應當符合國家標準的規(guī)定
C.藥品說明書應當列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分
D.注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明

A.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品
D.由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.發(fā)現處方有疑問時，須經執(zhí)業(yè)藥師以上技術職稱的復核人員審定后再行調配

A.方便性
B.普及性
C.有效性
D.經濟性
E.安全性

A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員
C.具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境
D.具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備
E.具有保證藥品質量的規(guī)章制度