單項選擇題以下各點中，不屬于醫(yī)療機構(gòu)藥師職責的是（）

A.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
B.為需要治療的患者進行診療
C.擬定技術操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗，研究解決技術上的疑難問題
D.做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告
E.擔任進修人員的帶教和小講課


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1.單項選擇題批準新藥進行臨床試驗的部門是（）

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

2.單項選擇題藥品內(nèi)包裝標簽尺寸過小，必須標明的內(nèi)容是（）

A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期

3.單項選擇題不須獲得許可證也能從事的業(yè)務包括（）

A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥的批發(fā)銷售
C.甲類非處方藥的零售
D.非處方藥的批發(fā)銷售
E.乙類非處方藥的零售

4.單項選擇題制定《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的依據(jù)是（）

A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

5.單項選擇題《處方管理辦法》所稱醫(yī)療機構(gòu)不包括（）

A.從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、?？萍膊》乐卧阂约白o理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所

6.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品，應向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并持有（）

A.《進口藥品經(jīng)營許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

7.單項選擇題應當與診療范圍相適應并憑醫(yī)師處方調(diào)配的是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.醫(yī)療機構(gòu)購進的國產(chǎn)藥品
C.醫(yī)療機構(gòu)購進的進口藥品
D.常用藥品和急救藥品
E.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品

8.單項選擇題經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須（）

A.持有《藥品經(jīng)營許可證》
B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備從業(yè)藥師
D.配備藥學專業(yè)技術人員
E.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準

9.單項選擇題關于藥品說明書的管理不正確的是（）

A.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導安全、合理使用藥品
B.藥品說明書對疾病名稱、藥學專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結(jié)果的表述，應當采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應當符合國家標準的規(guī)定
C.藥品說明書應當列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分
D.注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明

10.單項選擇題供應和調(diào)配毒性藥品時，不正確的是（）

A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品
D.由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術職稱的復核人員審定后再行調(diào)配