A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品進(jìn)行抽檢
B.藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲，防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量
C.化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分設(shè)倉庫，分類定位、單獨存放
D.過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，防止變質(zhì)失效
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.安全、有效、方便的原則
B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的原則
C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
D.有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則
E.合理、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
A.拒絕調(diào)配
B.予以替換
C.付生品
D.報告藥品監(jiān)督管理部門
E.付炮制品
A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明
E.本人身份證明
A.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
B.為需要治療的患者進(jìn)行診療
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗，研究解決技術(shù)上的疑難問題
D.做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告
E.擔(dān)任進(jìn)修人員的帶教和小講課
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應(yīng)證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥的批發(fā)銷售
C.甲類非處方藥的零售
D.非處方藥的批發(fā)銷售
E.乙類非處方藥的零售
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
A.從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、專科疾病防治院以及護(hù)理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所
A.《進(jìn)口藥品經(jīng)營許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
最新試題
查配伍禁忌（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
原料藥的標(biāo)簽（）
麻醉藥品片劑處方限量為（）
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
死亡病例須及時報告（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）