單項選擇題醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品憑（）

A.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過3日極量
B.工作證銷售給個人，不超過2日極量
C.醫(yī)師處方不超過3日極量
D.醫(yī)師處方可供應(yīng)當(dāng)日極量
E.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過2日極量


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1.單項選擇題可以在廣播電視發(fā)布廣告的是（）

A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
E.中藥飲片

2.單項選擇題國家實行藥品不良反應(yīng)（）

A.報告制度
B.登記制度
C.公布制度
D.通報制度
E.核實制度

3.單項選擇題關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是（）

A.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示
B.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示
C.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照日、月、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示
D.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示
E.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

4.單項選擇題國家基本藥物的遴選原則（）

A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、安全有效、價格合理、中西藥并重
C.臨床急需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、保證供應(yīng)
D.臨床急需、安全有效、價格合理、使用方便、市場保證供應(yīng)
E.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場保證供應(yīng)

5.單項選擇題按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜），庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫（柜）應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算
B.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應(yīng)視需求情況而定
C.門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記

6.單項選擇題必須具有質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)的藥事組織是（）

A.藥店
B.藥品零售連鎖企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)

7.單項選擇題藥師應(yīng)審查處方用藥的（）

A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.針對性

8.單項選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對出現(xiàn)超常處方（）

A.2次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)
B.3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)
C.3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)
D.1次以上無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)
E.4次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)

9.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有（）

A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質(zhì)量合格標(biāo)志
D.注冊商標(biāo)
E.使用說明書

10.單項選擇題對國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)敘述不正確的是（）

A.負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
E.對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，可以采取緊急控制措施，并依法做出行政處理決定