A.醫(yī)療業(yè)務主管負責人
B.藥學部門負責人
C.有關業(yè)務科室主任
D.臨床專家
E.知名專家

A.三級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
B.二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會

A.原始醫(yī)藥
B.古代醫(yī)藥
C.醫(yī)藥合業(yè)
D.醫(yī)藥分業(yè)
E.現代藥學

A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、注射藥品
D.麻醉藥品、生化藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.麻醉藥品、生物藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

A.專屬性
B.兩重性
C.質量重要性
D.安全性
E.限時性

A.對制劑質量負全部責任
B.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理

A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為內標簽和外標簽
B.藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容
C.包裝尺寸過小的藥品的內標簽，至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容
D.藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量、生產日期、生產企業(yè)等內容的應當注明"詳見說明書"字樣
E.對貯藏有特殊要求的藥品，應當在標簽的醒目位置注明

A.重點保護的野生藥材
B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C.集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D.毒性中藥材
E.名貴中藥材

A.有效性
B.安全性
C.應用性
D.穩(wěn)定性
E.均一性

A.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過3日極量
B.工作證銷售給個人，不超過2日極量
C.醫(yī)師處方不超過3日極量
D.醫(yī)師處方可供應當日極量
E.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過2日極量