A.無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無廠牌
B.無廣告批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)，無廠牌
C.無生產(chǎn)許可證、無注冊商標(biāo)、無廠牌
D.無包裝、無注冊商標(biāo)、無廠牌
E.無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無說明書
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A.全程化藥學(xué)服務(wù)
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
C.經(jīng)濟(jì)管理性
D.咨詢指導(dǎo)性
E.專業(yè)技術(shù)性
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.為藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽(yù)
C.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變
D.由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少徯娃D(zhuǎn)變
E.由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變
A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊
B.采購藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請
D.建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作
E.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任
D.臨床專家
E.知名專家
A.三級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
B.二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會(huì)或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會(huì)
A.原始醫(yī)藥
B.古代醫(yī)藥
C.醫(yī)藥合業(yè)
D.醫(yī)藥分業(yè)
E.現(xiàn)代藥學(xué)
A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、注射藥品
D.麻醉藥品、生化藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.麻醉藥品、生物藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量重要性
D.安全性
E.限時(shí)性
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
查配伍禁忌（）