單項(xiàng)選擇題與毒性藥品管理要求不符的是（）

A.實(shí)行"五專"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開制劑，不得超過2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題下列屬于毒性藥品的是（）

A.阿片
B.嗎啡
C.咖啡因
D.阿普唑侖
E.阿托品

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院對(duì)藥品實(shí)行的管理辦法是（）

A."專人管理，重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
B."專人管理，專冊(cè)統(tǒng)計(jì)"
C."金額管理，重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
D."專柜加鎖，重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
E."分類管理，重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"

3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品的"五專管理"是（）

A.專人保管、專人驗(yàn)收、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
B.專人保管、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
C.專人驗(yàn)收、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
D.專人保管、專庫(kù)加鎖、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
E.專人保管、專柜加鎖、專賬登記、專用記錄、專用處方

4.單項(xiàng)選擇題外購(gòu)藥品的入庫(kù)驗(yàn)收不包括（）

A.數(shù)量點(diǎn)收
B.包裝檢查
C.標(biāo)簽、說(shuō)明書藥品有效期的檢查
D.批準(zhǔn)文號(hào)的核查
E.原輔料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題"三無(wú)"藥品是指（）

A.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
B.無(wú)廣告批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)，無(wú)廠牌
C.無(wú)生產(chǎn)許可證、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
D.無(wú)包裝、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
E.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)說(shuō)明書

6.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)部的工作模式是（）

A.全程化藥學(xué)服務(wù)
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
C.經(jīng)濟(jì)管理性
D.咨詢指導(dǎo)性
E.專業(yè)技術(shù)性

7.單項(xiàng)選擇題藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則不包括（）

A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識(shí)和技術(shù)
B.為藥學(xué)職業(yè)帶來(lái)信任和榮譽(yù)
C.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品

8.單項(xiàng)選擇題臨床藥學(xué)的工作模式是（）

A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識(shí)和技術(shù)
B.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變
D.由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少?gòu)型轉(zhuǎn)變
E.由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)（組）的職責(zé)不包括（）

A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
B.采購(gòu)藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)
D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
E.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見

10.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的任期為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年