A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
C.保證藥品質(zhì)量
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
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A.主管院長(zhǎng)
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人
A.3個(gè)月
B.4個(gè)月
C.6個(gè)月
D.9個(gè)月
E.12個(gè)月
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
B.收方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
A.購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
B.保管、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
C.保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
D.保管、驗(yàn)收、銷售、核對(duì)
E.購(gòu)進(jìn)、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
A.實(shí)行"五專"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開(kāi)制劑,不得超過(guò)2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
A.阿片
B.嗎啡
C.咖啡因
D.阿普唑侖
E.阿托品
A."專人管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
B."專人管理,專冊(cè)統(tǒng)計(jì)"
C."金額管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
D."專柜加鎖,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
E."分類管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
A.專人保管、專人驗(yàn)收、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
B.專人保管、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
C.專人驗(yàn)收、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
D.專人保管、專庫(kù)加鎖、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
E.專人保管、專柜加鎖、專賬登記、專用記錄、專用處方
A.數(shù)量點(diǎn)收
B.包裝檢查
C.標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)藥品有效期的檢查
D.批準(zhǔn)文號(hào)的核查
E.原輔料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)
最新試題
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
以Rp或者R標(biāo)示()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()