單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售假藥的處罰不包括()

A.依法予以取締
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
E.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的處罰不包括()

A.依法予以取締
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

2.單項(xiàng)選擇題對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施
C.國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施
D.國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
E.國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的衛(wèi)生行政管理部門可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施

3.單項(xiàng)選擇題藥品廣告不得含有的內(nèi)容不包括()

A.表示功效的斷言或者保證
B.利用國家機(jī)關(guān)的名義作證明
C.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者的名義和形象作證明
D.利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告批準(zhǔn)文號

4.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法()

A.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
B.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的批準(zhǔn)文號為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
C.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的批準(zhǔn)證明文件為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
D.以國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
E.以所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容

5.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的審批部門是()

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理正確的是()

A.應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單
B.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價格
C.購進(jìn)藥品,必須有真實(shí)、完整的藥品購銷記錄
D.審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是藥師以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員
E.向患者提供的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng),并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配

7.單項(xiàng)選擇題標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品不包括()

A.麻醉藥品
B.外用藥品
C.處方藥
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

8.單項(xiàng)選擇題不符合直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理要求的是()

A.必須符合藥用要求
B.符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)
C.符合保障人體安全的標(biāo)準(zhǔn)
D.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批

9.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員()

A.必須每季度進(jìn)行健康檢查
B.必須每半年進(jìn)行健康檢查
C.必須每年進(jìn)行健康檢查
D.不得患有高血壓病或者其他可能污染藥品的疾病
E.不得患有糖尿病或其他可能污染藥品的疾病

10.單項(xiàng)選擇題下列不屬于劣藥的是()

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的