A.估計接觸劑量達(dá)到危險水平的人數(shù)
B.高危人群總接觸量的估計值
C.計算特定人群的超額病例數(shù)
D.用接觸限值或危險度估計值表示
E.計算終身超額危險度或人均超額危險度
你可能感興趣的試題
A.不可逆
B.只有促癌物的慢性作用,而沒有引發(fā)物的作用不會引起腫瘤
C.劑量一反應(yīng)關(guān)系顯示有閾值和最大作用
D.引發(fā)必須發(fā)生在促長之前
E.引發(fā)物作用后,促癌物的作用是長期、慢性,才可以引起腫瘤
A.吸收生物學(xué)標(biāo)志物
B.接觸生物學(xué)標(biāo)志物
C.效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志物
D.代謝生物學(xué)標(biāo)志物
E.易感性生物學(xué)標(biāo)志物
A.可分為致死性突變和非致死性突變
B.可分為顯性和隱性
C.顯性致死突變使精子不能受精,或合子在著床前死亡
D.顯性非致死性突變增加下一代基因庫的遺傳負(fù)荷
E.隱性非致死性突變可造成下一代遺傳疾病發(fā)生率增加或新病種出現(xiàn)
A.短期試驗
B.急性毒性試驗
C.慢性毒性試驗
D.動物致癌試驗
E.人類流行病學(xué)調(diào)查試驗
A.化學(xué)物因素
B.機(jī)體因素
C.化學(xué)物與機(jī)體所處的環(huán)境條件
D.化學(xué)物的聯(lián)合作用
E.以上都不是
A.遺傳學(xué)因素
B.疾病
C.營養(yǎng)
D.應(yīng)激
E.對胎盤的毒性
A.是危險度評價的第一階段
B.為定量評價階段
C.確定毒物在一定條件下與機(jī)體接觸后,能否產(chǎn)生損害效應(yīng)
D.確定效應(yīng)的特征
E.確定化學(xué)毒物與損害效應(yīng)之間有無因果關(guān)系
A.光復(fù)活
B.“適應(yīng)性”反應(yīng)
C.切除修復(fù)
D.誤配修復(fù)
E.呼救性修復(fù)
A.受試動物消耗量少
B.裝置備有新鮮空氣補(bǔ)充
C.受試化合物保持濃度不變
D.保證染毒柜內(nèi)氧和二氧化碳分壓保持恒定
E.可采樣監(jiān)測受試物濃度
A.機(jī)體暴露的原化合物
B.某些化合物的代謝產(chǎn)物
C.活性氧、活性氮
D.內(nèi)源化合物
E.以上都不是
最新試題
有關(guān)染色體畸變的描述正確的有()。
下列哪項屬于安全性評價第三階段的試驗()。
致畸作用的毒理學(xué)特點是()。
生物轉(zhuǎn)運(yùn)的過程包括()。
常見的非遺傳毒性致癌物有()。
哺乳動物長期致癌試驗常用的結(jié)果分析指標(biāo)有()。
關(guān)于基因突變的堿基置換,下列哪項描述是正確的()。
外源化合物在體內(nèi)儲存的意義有()。
Ⅱ相反應(yīng)中能顯著增加毒物水溶性,促進(jìn)其排泄的結(jié)合反應(yīng)()。
化學(xué)物質(zhì)出現(xiàn)選擇毒性的原因可能在于()。