A.藥品生產批準證明文件
B.藥品檢驗報告書
C.藥品的包裝
D.藥品的標簽和說明書
E.藥品的廣告批準文號
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你可能感興趣的試題
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
A.向負責復驗的藥品檢驗機構提交原藥品檢驗報告書復印件
B.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構提交申請
C.向負責復驗的藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復驗的樣品從原藥品檢驗機構留樣中抽取
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復驗的樣品從原藥品檢驗機構留樣中抽取
E.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書及新樣品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構
E.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構
A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.壟斷性生產、經(jīng)營的藥品
D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經(jīng)營的藥品
E.列入國家基本藥物目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經(jīng)營的藥品
A.政府定價
B.政府指導價
C.市場調節(jié)價
D.政府定價、政府指導價、市場調節(jié)價
E.政府最高價、政府指導價、市場調節(jié)價
A.依法承擔行政責任
B.依法承擔賠償責任
C.依法承擔刑事責任
D.給予行政處分
E.給予行政處罰
A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康的標準
C.必須符合安全的標準
D.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
A.不得在其包裝上進行宣傳
B.不得在其包裝、標簽、說明書上進行宣傳
C.不得在其包裝、標簽、說明書上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關內容的宣傳
D.不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關內容的宣傳
E.不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內容的宣傳
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對不良反應大的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
E.對危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
最新試題
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥品的生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
查處方()
從美國進口的藥品必須取得()
原料藥的標簽()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()