A.要建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式
B.開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作
C.開展以病人為中心的臨床藥學(xué)工作
D.參與臨床藥物診斷、治療
E.提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù),提高醫(yī)療質(zhì)量
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A.初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格
B.中級技術(shù)職務(wù)任職資格
C.中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格
D.高級技術(shù)職務(wù)任職資格
E.高級以上技術(shù)職務(wù)任職資格
A.藥學(xué)方面的專家
B.臨床醫(yī)學(xué)方面的專家
C.醫(yī)院感染管理方面的專家
D.護(hù)理方面的專家
E.醫(yī)療行政管理方面的專家
A.采購藥品
B.監(jiān)測處方
C.培訓(xùn)藥師
D.收集藥品不良反應(yīng)
E.監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心,服務(wù)病人為基礎(chǔ)的藥品管理工作
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以藥品供應(yīng)為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)的藥品管理工作
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心,服務(wù)病人為基礎(chǔ),促進(jìn)臨床科學(xué),合理用藥的藥品管理工作
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進(jìn)合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進(jìn)臨床科學(xué),合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
A.由省級計量行政部門負(fù)責(zé)
B.對社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具,部門和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計量標(biāo)準(zhǔn)器具,實(shí)行強(qiáng)制檢定
C.對用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計量器具,實(shí)行強(qiáng)制檢定
D.未按照規(guī)定申請檢定或者檢定不合格的,不得使用
E.計量檢定必須執(zhí)行計量檢定規(guī)程,按照經(jīng)濟(jì)合理的原則,就地就近進(jìn)行
A.國際單位制
B.國家選定的計量單位
C.標(biāo)準(zhǔn)單位制
D.國家法定計量單位
E.法定計量單位
A.加強(qiáng)計量監(jiān)督管理
B.保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠
C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
D.促進(jìn)市場經(jīng)濟(jì)的發(fā)展
E.維護(hù)國家、人民的利益
A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B.藥品檢驗報告書
C.藥品的包裝
D.藥品的標(biāo)簽和說明書
E.藥品的廣告批準(zhǔn)文號
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
A.向負(fù)責(zé)復(fù)驗的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交原藥品檢驗報告書復(fù)印件
B.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交申請
C.向負(fù)責(zé)復(fù)驗的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復(fù)驗的樣品從原藥品檢驗機(jī)構(gòu)留樣中抽取
D.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復(fù)驗的樣品從原藥品檢驗機(jī)構(gòu)留樣中抽取
E.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書及新樣品
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為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
原料藥的標(biāo)簽()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()