A.必須嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院的有關(guān)規(guī)定
B.必須嚴(yán)格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定
C.未經(jīng)批準(zhǔn),任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者,將依法嚴(yán)肅處理
E.違反規(guī)定者,所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)
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A.應(yīng)拒絕調(diào)配
B.及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門
C.及時報告本機構(gòu)醫(yī)療管理部門
D.及時上報衛(wèi)生行政部門
E.及時上報其他有關(guān)部門
A.發(fā)生醫(yī)療事故
B.首診危重病人
C.發(fā)生藥品不良反應(yīng)
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)
E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的新的不良反應(yīng)
A.藥學(xué)專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
B.藥學(xué)專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并取得中級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
C.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
D.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得高級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
A.參與臨床藥物治療方案設(shè)計
B.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測
C.做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作
D.收集藥物安全性和療效等信息,建立藥學(xué)信息系統(tǒng)
E.提供用藥咨詢服務(wù)、指導(dǎo)合理用藥
A.安全、有效、穩(wěn)定
B.安全、有效、經(jīng)濟
C.安全、有效、均一
D.安全、有效、適應(yīng)
E.合理、有效、經(jīng)濟
A.要建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式
B.開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作
C.開展以病人為中心的臨床藥學(xué)工作
D.參與臨床藥物診斷、治療
E.提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù),提高醫(yī)療質(zhì)量
A.初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格
B.中級技術(shù)職務(wù)任職資格
C.中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格
D.高級技術(shù)職務(wù)任職資格
E.高級以上技術(shù)職務(wù)任職資格
A.藥學(xué)方面的專家
B.臨床醫(yī)學(xué)方面的專家
C.醫(yī)院感染管理方面的專家
D.護理方面的專家
E.醫(yī)療行政管理方面的專家
A.采購藥品
B.監(jiān)測處方
C.培訓(xùn)藥師
D.收集藥品不良反應(yīng)
E.監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥
A.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心,服務(wù)病人為基礎(chǔ)的藥品管理工作
B.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以藥品供應(yīng)為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)的藥品管理工作
C.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心,服務(wù)病人為基礎(chǔ),促進臨床科學(xué),合理用藥的藥品管理工作
D.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
E.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進臨床科學(xué),合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
最新試題
從美國進口的藥品必須取得()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
普通藥品有效期的標(biāo)注()