A.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號
B.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證
C.病歷號、疾病名稱
D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量
E.處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.3
B.5
C.7
D.15
E.30
A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡
C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動;造成嚴重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構成犯罪的,依法追究刑事責任
D.由其所在醫(yī)療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷其印鑒卡
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當使用集裝箱或者鐵路行李車運輸
B.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位,應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明
C.托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù),應當將運輸證明副本交付承運人
D.承運人應當查驗、收存運輸證明副本,并檢查貨物包裝
E.承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明正本,以備查驗
A.應當設立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品
B.專柜應當使用保險柜
C.專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理
D.應當配備專(兼)職人負責管理工作,并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊
E.藥品入庫雙人驗收,出庫雙人復核,做到賬物相符
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
E.美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
A.臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品時
B.持有醫(yī)療機構制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構
C.持有醫(yī)療機構制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品準許證》的醫(yī)療機構
D.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑
E.只能在本醫(yī)療機構使用,不得對外銷售
A.參加有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.參加有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.參加有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.參加有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師
E.參加有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓并考核合格的醫(yī)師
A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員
B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施
E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的管理制度
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
普通藥品有效期的標注()
以Rp或者R標示()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()