A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
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A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
B.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
C.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E.除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
A.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入精神藥品供應(yīng)渠道
B.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的第一類精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入第一類精神藥品供應(yīng)渠道
C.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品生產(chǎn)單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
D.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的特殊藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
E.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
A.憑《麻醉藥品購用卡》
B.憑《精神藥品購用卡》
C.憑《麻醉藥品購用印鑒卡》
D.憑購用證明
E.憑《麻醉藥品印鑒卡》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.麻黃堿單方制劑由各地具有麻醉藥品經(jīng)營權(quán)的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營
B.只供應(yīng)各級醫(yī)療單位使用
C.只供應(yīng)二級以上醫(yī)療單位使用
D.藥品零售商店不得銷售麻黃堿單方制劑
E.個(gè)體診所不得使用麻黃堿單方制劑
A.由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
B.一證一次使用有效
C.購用證明有效期為1年
D.購買時(shí)必須使用原件
E.禁止倒賣或轉(zhuǎn)讓購用證明(含出口購用證明)
A.麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)銷售麻黃堿時(shí)必須核查購買者的身份和有關(guān)證明
B.麻黃堿經(jīng)營企業(yè)銷售麻黃堿時(shí)必須核查購買者的身份和有關(guān)證明
C.麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)禁向無購用證明的單位或個(gè)人銷售麻黃堿
D.麻黃堿經(jīng)營企業(yè)嚴(yán)禁向無購用證明的單位或個(gè)人銷售麻黃堿
E.麻黃堿零售企業(yè)可以向個(gè)人銷售麻黃堿
A.每年3月底前
B.每年7月底前
C.每年9月底前
D.每年10月底前
E.每年12月底前
A.國家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
B.國家藥品監(jiān)督管理局指定的縣以上麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.國家藥品監(jiān)督管理局指定的各市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)
D.國家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)
E.國家藥品監(jiān)督管理局指定的定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)
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二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
查處方()
查配伍禁忌()