A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
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A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.一般不得超過2日用量
B.一般不得超過3日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱
B.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的新活性化合物的專利藥品名稱
C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的復(fù)方制劑藥品名稱
D.經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的院內(nèi)制劑名稱
E.由藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品習(xí)慣名稱
A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
B.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
C.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E.除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
A.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購，納入精神藥品供應(yīng)渠道
B.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的第一類精神藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購，納入第一類精神藥品供應(yīng)渠道
C.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品生產(chǎn)單位統(tǒng)一收購，納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
D.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的特殊藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購，納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
E.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購，納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
A.憑《麻醉藥品購用卡》
B.憑《精神藥品購用卡》
C.憑《麻醉藥品購用印鑒卡》
D.憑購用證明
E.憑《麻醉藥品印鑒卡》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.麻黃堿單方制劑由各地具有麻醉藥品經(jīng)營(yíng)權(quán)的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)
B.只供應(yīng)各級(jí)醫(yī)療單位使用
C.只供應(yīng)二級(jí)以上醫(yī)療單位使用
D.藥品零售商店不得銷售麻黃堿單方制劑
E.個(gè)體診所不得使用麻黃堿單方制劑
最新試題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
原料藥的標(biāo)簽（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
查處方（）
麻醉藥品片劑處方限量為（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）