單項(xiàng)選擇題急診處方（）

A.一般不得超過2日用量
B.一般不得超過3日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由


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1.單項(xiàng)選擇題兒科處方的印刷用紙為（）

A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色

2.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》屬于（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件

3.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》屬于（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件

4.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》屬于（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件

5.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》屬于（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件

6.單項(xiàng)選擇題藏藥屬于（）

A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥

7.單項(xiàng)選擇題經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的藥品制劑是（）

A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥

9.單項(xiàng)選擇題抗生素屬于（）

A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥

10.單項(xiàng)選擇題必須憑借執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品是（）

A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥

最新試題

從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

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麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

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進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題