A.消費者有權(quán)自主選購,并按標(biāo)簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳
C.應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
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B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
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B.白色,處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色,處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"精一"
A.淡紅色,處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色,處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色,處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"精一"
A.淡紅色,處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色,處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色,處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"精一"
最新試題
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
以Rp或者R標(biāo)示()