單項(xiàng)選擇題毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)()

A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò),嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位,專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管
E.二日極量


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1.單項(xiàng)選擇題毒性藥品年度生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)和配制計(jì)劃()

A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò),嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位,專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管
E.二日極量

2.單項(xiàng)選擇題收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須()

A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò),嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位,專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管
E.二日極量

3.單項(xiàng)選擇題制定醫(yī)療用毒性藥品管理辦法的目的是()

A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò),嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位,專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管
E.二日極量

4.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年

5.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年

6.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年

7.單項(xiàng)選擇題違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品的()

A.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,給予警告,沒(méi)收違法交易的藥品,并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
C.由原審批部門(mén)撤銷(xiāo)其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng);情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)和運(yùn)輸管理部門(mén)依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告,處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
E.由原審批部門(mén)吊銷(xiāo)相應(yīng)許可證明文件,沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

8.單項(xiàng)選擇題提供虛假材料、隱瞞有關(guān)情況,或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用資格的()

A.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,給予警告,沒(méi)收違法交易的藥品,并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
C.由原審批部門(mén)撤銷(xiāo)其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng);情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)和運(yùn)輸管理部門(mén)依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告,處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
E.由原審批部門(mén)吊銷(xiāo)相應(yīng)許可證明文件,沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

9.單項(xiàng)選擇題定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易的()

A.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,給予警告,沒(méi)收違法交易的藥品,并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
C.由原審批部門(mén)撤銷(xiāo)其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng);情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)和運(yùn)輸管理部門(mén)依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告,處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
E.由原審批部門(mén)吊銷(xiāo)相應(yīng)許可證明文件,沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

10.單項(xiàng)選擇題發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位,違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定未采取必要的控制措施或者未依照本條例的規(guī)定報(bào)告的()

A.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,給予警告,沒(méi)收違法交易的藥品,并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
C.由原審批部門(mén)撤銷(xiāo)其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng);情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)和運(yùn)輸管理部門(mén)依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告,處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
E.由原審批部門(mén)吊銷(xiāo)相應(yīng)許可證明文件,沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

最新試題

二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

死亡病例須及時(shí)報(bào)告()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品片劑處方限量為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題