A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經濟貿易合作部
E.公安部
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內,報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內,報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.特殊管理制度
B.品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
E.藥品保管制度
A.特殊管理制度
B.品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
E.藥品保管制度
A.特殊管理制度
B.品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
E.藥品保管制度
A.特殊管理制度
B.品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
E.藥品保管制度
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
最新試題
查用藥合理()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
以Rp或者R標示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()