A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門(mén)可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
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B.二級(jí)管理
C.三級(jí)管理
D.四級(jí)管理
E.五級(jí)管理
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A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.戒毒藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品
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B.精神藥品
C.戒毒藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品
A.20世紀(jì)60年代
B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.1985年
E.1990年
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B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.1985年
E.1990年
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
注射劑和非處方藥()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()