A.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
D.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
E.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
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A.初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
B.中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
D.高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
E.高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《出口準(zhǔn)許證》
D.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
E.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
E.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
E.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費(fèi)用
A.應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單
B.應(yīng)當(dāng)向患者提供臨床藥學(xué)服務(wù)
C.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格
D.配備執(zhí)業(yè)藥師
E.配備藥師以上的人員
A.被污染的
B.超過(guò)有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
最新試題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
以Rp或者R標(biāo)示()
查用藥合理()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
專門(mén)從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
查配伍禁忌()