單項(xiàng)選擇題在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)


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1.單項(xiàng)選擇題專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

2.單項(xiàng)選擇題二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

A.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
D.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
E.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

3.單項(xiàng)選擇題三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

A.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
D.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
E.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

4.單項(xiàng)選擇題二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

A.初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
B.中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
D.高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
E.高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格

5.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

6.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

7.單項(xiàng)選擇題從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）

A.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《出口準(zhǔn)許證》
D.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)

8.單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

A.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
E.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

9.單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）

A.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
E.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

10.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）

A.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
E.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款